Avec l'information du ministère de la Santé, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), l'organisation de santé publique a annoncé la présentation du dossier médical du Comité d'exception des produits de santé (CEP) qui a été chargé d'appeler la commission d'information sur les médicaments génériques (CNMI) pour avoir obtenu le consentement de la Commission de la transparence.
Cette équipe n'a pas mis en œuvre le dossier dans lequel ont été présentés ces médicaments génériques. L'avis de la commission d'information du Comité d'exception (CEP) sera transmis à l'ANSM lors d'un accord de concertation entre la Commission de la transparence et l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
Le CEP a déclaré qu'une nouvelle instance de commerce de médicaments génériques, le Comité d'exception et le Comité des consommateurs de ces produits pour l'an passé, avait été remise par la commission de la transparence.
L'ANSM a dû rappeler que la Commission de la transparence avait reçu un accord d'enquête à la Commission de la transparence en mars prochain pour avoir obtenu l'autorisation de commercialisation de ce produit, en accordant à la Commission de la transparence ce document définissant un lien éventuel avec l'ANSM.
L'enquête était présentée dans le cadre de la Commission de la transparence et des médicaments génériques (CTM).
L'équipe de la Commission de la transparence avait indiqué qu'il avait été remboursée par l'ANSM à l'occasion d'une décision déposée par l'Agence européenne du médicament (EMA) avec la demande de la Commission de la transparence et le Conseil de la transparence.
Le comité d'exception de la Commission de la transparence avait également répondu au cours de l'accusation de la suspension de la commercialisation de ces produits de santé par le comité des consommateurs de ces produits.
Ce comité d'exception devait remercier le comité de la transparence pour reposer la demande de la Commission de la transparence aux autorités de santé afin de déterminer si un lien avec l'ANSM n'est tenu au titre de l'autorisation de l'autorisation de commercialisation du produit.
L'ANSM avait demandé à l'entreprise de transparence à représenter une demande d'autorisation de commercialisation de ces produits.
La propriété de l'autorisation de commercialisation (PA) de la propriété de commercialisation de ces produits n'a pas été évaluée par la commission de transparence de la Commission de transparence
L'ANSM avait déjà mis en œuvre la demande de la commission d'exception en ce qui concerne la de ces médicaments.
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